您的当前位置:首页 > 产品中心 > 招商产品

点这里就可以看医疗器械注册申报材料要求和同意证明文件格局→

更新时间:2024-03-18 03:05:00 来源:澳网官网

  为标准医疗器械注册办理,依据《医疗器械监督办理条例》(国务院令第739号)和《医疗器械注册与存案办理办法》(国家商场监督办理总局令第47号),国家药监局安排拟定了医疗器械注册申报材料要求和同意证明文件格局(见附件),现予发布,自2022年1月1日起实施。原国家食品药品监督办理总局发布的《关于发布医疗器械注册申报材料要求和同意证明文件格局的公告》(原国家食品药品监督办理总局公告2014年第43号)一起废止。

上一篇:医疗器械经营许可证办理所需要的材 下一篇:没有下一篇了

互联网药品信息服务资格证书编号:(浙)-经营性-2018-0047     浙ICP备14003491号

浙公网安备 33010502005604号

版权所有 © 澳网官网 All rights reserved