什么是药品？药品与保健食品有何区别？

  根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。我国现行法规把药品分为三类：中药(包括饮片、中成药)、化学药品(过去称为西药)、生物制品(如疫苗、白蛋白、球蛋白等)。

  药品具有两面性，既可以驱除病魔、造福人类，又有危害人类健康的毒副作用。也就是说，药品与毒品之间无明显界限，滥用药品可以给人体造成非常大的危害。因此，我们要正确熟悉药品，科学、合理地使用药品，真正使药品成为人类健康的养护神。

  合法药品应是具有国家批准的药品生产批准文号，由合法药品生产公司制作的质量合格，包装、标签、说明书符合标准要求，经合法药品零售企业（药店）销售或在合法医疗机构药房调配、销售的药品。

  保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用，不能用作治疗疾病，只具有保健功能。现在，有些保健食品利用非法广告进行夸大宣传，号称“包治百病”，我们肯定不要上当受骗，有病及时到医院看病，以免耽误正常治疗、加重病情。

  区分药品和保健食品最简单的办法是，当你买药时，一定要先在药品的包装盒上找“批准文号”，药品的批准文号开头为“国药准字”，保健品的批准文号开头为“国食健字”或“卫食健字”，保健食品外包装还会印有“小蓝帽”标志。

  处方药是必须凭医生处方才可调配、购买和使用的药品。处方药的适应证大都是一些复杂而严重的疾病，患者难以自我判断、自我药疗。处方药用“Rx”表示，是指具有处方权的医生开具处方，再从医院药房或药店购买的药品，这种药通常具有一定的毒性或者其他潜在的影响，用药方法和时间都有特别的条件，必须在医生的指导下使用。

  非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其他医疗专业技术人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。非处方药包装盒的右上角必须印有国家指定的非处方药专有标识“OTC”。

  每一种非处方药都要将其相应的忠告语由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。通用的忠告语为：“请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用”。

  非处方药根据安全性不同，又划分为甲类非处方药和乙类非处方药。甲类非处方药须在药店执业药师指导下购买和使用；乙类非处方药除可在药店出售外，还可在获得药监管理部门批准的超市、宾馆、百货等地点销售。

  药品说明书通常包括以下内容：警示语、药品名称、成分、性状、适应证、规格、用法用量、不良反应、禁忌、需要注意的几点、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年人用药、药物相互作用、药理毒理、贮藏等。其中，警示语、药品名称、适应证、用法用量、禁忌、需要注意的几点、不良反应等，这些与患者用药有关的内容，在用药前都应该认真阅读。对不明白的内容，建议与医生、药师讨论。从国外带回的药品或原装进口药品，其说明书由外国药品管理部门审定，内容可能和国内规定不一样，须遵循我国规定应用。

  药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下，能保持质量的期限。药品的有效期不等于保险期，药品的有效期是有条件限制的，就是药品的标签及说明书里面所指明的贮存条件。一旦贮存条件发生了改变，药品的有效期也会发生明显的变化。总之，使用药物时，须注意药品有效期，根据药品管理法，过期药品不得再用。

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