产品中心
医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是不是同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药监局办理：境
跟着新版《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册与存案管理办法》等一系列法规的发布与施行，二类器械注册在办理事项、请求材料、批阅时限等方面都产生了改变，这也体现在各省的就事攻略都有所改动。小编结合近期作业经验，给大家伙儿一起来共享新规下
因为该类产品危险较低，我国药监局对其采纳存案办理，流程和材料要求相对简略，在此不作胪陈。 · 二类产品①注册申报：请求企业编写申报材料，递送至省药监局，受理窗口在5个工作日内决议受理或补正。②技能审评：受理之日起3日内，请求材
一个小小的英语问题,medicine （药品）是可数名词仍是不可数名词?（最好写一下原因）咱们教科书上写的是 take 一个小小的英语问题,元音音素最初的名词前面用an,但是为什么书上说：an SF(San Francisco
广东省商场监督管理局关于印发2024年食物出产监督查看方案的告诉（粤市监食生〔2024〕115号） 质量为本 为肉制品工业高质量展开筑基赋能——呼和浩特市商场监督管理局继续推动肉制品质量提高 北京市顺义区商场监督管理
互联网药品信息服务资格证书编号:(浙)-经营性-2018-0047 浙ICP备14003491号
浙公网安备 33010502005604号
版权所有 © 澳网官网 All rights reserved