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回收实验室设备

更新时间:2020-05-19

简要描述:

回收实验室设备校准和检定是两个不同的概念,但两者之间有密切的联系。校准一般是用比被校计量顺具精度高的计量器具(称为标准器具)与被校计量器具进行比较,以确定被校计量器具的示值误差,有时也包括部分计量性能,但往往进行校准的计量器具只需确定示值误差,如果校准是检定工作中示值误差的检定内容。

回收实验室设备

1、在质量负责人领导下,按要求具体组织编写与修订质量体系文件;

2、负责组织质量体系文件的控制;

3、负责组织全所检验溯源性控制和检查。设备的检定、自校准和验证及相关的培训工作;

4、负责实验室间比对计划、能力验证计划和不确定度评定计划的草拟及组织实施;

5、负责允许偏离工作程序的审核;

6、按质量监督计划,组织对检验环境及检验过程的监督和控制,检验原始记录及报告书的检查评比;

7、在质量负责人领导下,负责实验室内部审核的具体实施和资料的收集、整理工作;

8、协助所长做好实验室管理评审及评审后不符合项纠正、预防措施的跟踪检查、督促和验证工作。

9、承办申诉受理、登记和原因调查、向质量负责人提交相关资料和初步处理意见,协助处理复验工作相关事宜;

10、负责保护客户机密信息和所有权违规的调查处理;

11、负责管理本所的质量记录,质量体系文件母体和原始记录表单母版。

12、协助办公室做好有关教育培训工作。

13、完成所领导交办的其它工作。

回收实验室设备

1、负责中药材、中药饮片、习用药材、中药人工制品、植物提取药未提纯、中成药、中草药制剂和中药为主的中西复方制剂的检验,及时提出准确的检验报告书和处理意见。

2、负责上述范围的由我所起草的药品标准的制定、修订、复核工作。以及编写相关的技术资料;

3、负责上述范围的药品质量标准、药检新技术、新方法的试验研究和有关科研工作。参与对外签订科研合同和技术协议。

4、负责对全市上述范围的药品质量考查,提出抽验重点,建立质量档案,及时做出质量分析报告。

5、参加药品质量检查、评比、鉴定等业务活动。

6、对药品产、供、用单位药检部门进行技术指导。函复解答有关的业务技术问题。

7、负责进修生、实习生的培训。

8、上报相关的教育培训计划并协助筹办专业会议和学习班。

9、负责本部门精密仪器和常用仪器的验收和验收报告的填写及仪器校准和日常保养工作。

10、负责本部门试剂、标准品、特殊管理物品、仪器设备及图书资料的管理工作。

11、负责原植物及药材标本的采集、制备,认真做好标本的整理和保管工作。

12、承担所领导交办的其它有关工作。

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